فارماكينتيك

موارد منع مصرف و احتياط موارد منع مصرف: در بيماران با سابقه حساسيت به آلبومين انساني و اينترفرون بتا و خانم‌هاي باردار. موارد احتياط: در سنين باروري خانم‌ها با احتياط مصرف شود. اثر بر آزمايشهاي تشخيصي اين دارو باعث افزايش ALT و سطح بيلي روبين مي‌شود. احتمال كاهش WBC و تعداد نوتروفيل‌ها نيز با مصرف اين دارو وجود دارد.

   مكانيسم

فارماكوكينتيك جذب: سطح سرمي پس از تجويز دوز توصيه شده غير قابل شناسايي مي‌باشد. پخش: اطلاعاتي موجود نيست. متابوليسم: اطلاعاتي موجود نيست. دفع: اطلاعاتي در رابطه با بيماران مبتلا به مولتيپل اسكلروزيس موجود نمي‌باشد. بر اساس مطالعات باليني در گروه داوطلبان سالم نيمه عمر حذفي دارو بين 8 دقيقه تا 4 ساعت مي‌باشد.

   موارد منع مصرف

عوارض جانبي اعصاب مركزي : اضطراب، افسردگي، گيجي، سردرد، بي حالي و كسالت، ميگرن، مياستني گراويس، هايپرتوني، تشنج، خواب آلودگي، تمايل به خودكشي. قلبي - عروقي: خونريزي، افزايش فشار خون، طپش قلب، اختلالات عروق محيطي و تاكيكاردي. گوش و حلق و بيني: ديد غير طبيعي، كونژكتيويت، لارنژيت، سينوزيت. دستگاه گوارش: درد شكمي، يبوست، اسهال، استفراغ. ادراري - تناسلي: اختلالات قاعدگي به صورت خونريزي و يا لكه بيني، درد در ناحيه لگن. متابوليك: سندرم كوشينگ، ديابت بيمزه، ديابت مليتوس، كم كاري تيروئيد. تنفسي: تنگي نفس. پوست: ريزش مو، تعريق، التهاب، درد و نكروز در ناحيه تزريق. ساير عوارض: درد پستان، ادم ژنراليزه، نشانه‌هاي شبه آنفلوآنزا (تب، لرز، درد عضلاني و تعريق)، لنفادنوپاتي و SIADH. مسموميت و درمان اطلاعاتي موجود نيست.

   نكات

طبقه‌بندي فارماكولوژيك: تصحيح كننده پاسخ بيولوژيك. طبقه‌بندي درماني: ضد ويروس، تنظيم کننده سيستم ايمني. طبقه‌بندي مصرف در بارداري: رده C نام‌هاي تجاري: Actoferon, Betaferon

   ميزان مصرف

موارد و مقدار مصرف كاهنده تعداد حملات بيماري مولتيپل اسكلروزيس بزرگسالان: 0.0625 ميلي‌گرم به‌ صورت زير جلدي، يك روز در ميان براي هفته‌هاي اول و دوم مصرف مي‌شود. سپس 0.125 ميلي‌گرم به‌صورت زير جلدي، يك روز در ميان براي هفته‌هاي سوم و چهارم و سپس 0.1875 ميلي گرم به‌ صورت زير جلدي، يك روز در ميان براي هفته‌هاي پنجم و ششم و در ادامه 0.25 ميلي‌گرم زير جلدي، يك روز در ميان تجويز مي‌شود. مكانيسم اثر اثر پاسخ بيولوژيكي و خاصيت تصحيح كنندگي اينترفرون بتا -1 از طريق تداخل با رسپتورهاي اختصاصي در سطح سلول انجام مي‌شود. اتصال به اين رسپتورها باعث بيان برخي ژن‌ها و در نهايت توليد تركيباتي مي‌گردد كه احتمالاً در بيماري مولتيپل اسكلروزيس مؤثر هستند.

   تداخل

ملاحظات اختصاصي 1. مصرف اين دارو باعث افسردگي و افكار خودكشي علاوه بر اضطراب مي‌شود. اينكه اين نشانه‌ها در ارتباط با ماهيت بيماري و يا مصرف دارو است، مشخص نيست. به هر حال بيمار بايد تحت نظر بوده و در صورت بروز اين نشانه‌ها دارو قطع گردد. 2. در صورت نسخه نويسي اين دارو با اختصار IU احتمال بروز خطاي نسخه پيچي وجود دارد. بنابراين توصيه مي‌شود از واژه "International Unit" استفاده شود. 3. بررسي اوليه و دوره‌اي WBC ، CBC، تعداد پلاكت‌‌ها و پارامترهاي شيميايي خوني توصيه مي‌گردد. 4. امكان آسيب شديد كبدي با مصرف اين دارو وجود دارد. بنابراين پايش وضعيت كبدي در ماههاي 1 و 3 و 6 پس از شروع درمان و سپس به‌ صورت دوره‌اي توصيه مي‌گردد. 5. دارو بلافاصله پس از تهيه بايد استفاده شود. 6.دارو بايد در دماي اتاق (25 درجه سانتيگراد) نگهداري شود. پس از تهيه، در دماي 2 تا 8 درجه سانتيگراد تا 3 ساعت قابل نگهداري مي‌باشد. 7. اين دارو نبايد در خانم‌هاي باردار مورد استفاده قرار گيرد 8. جهت مصرف در خانم‌هاي شيرده بايد منافع و احتمال خطر آن را بررسي نمود. 9. در افراد زير 18 سال اثربخشي و ايمني اين دارو مشخص نمي‌باشد. نكات قابل توصيه به بيمار 1 - به منظور جلوگيري از آسيب پوستي در اثر قرار گرفتن در معرض نور آفتاب، توصيه مي‌شود تا از فرآورده‌هاي ضد آفتاب و يا از پوشش مناسب استفاده شود. اين توصيه حداقل تا زمان به وجود آمدن تحمل نسبت به اين عارضه بايد انجام گيرد. 2 - جهت استفاده مناسب از دارو، بايد روش تزريق زير جلدي، روش تهيه محلول قابل تزريق از شكل دارويي، روش آسپتيك تزريق، تغيير محل تزريق و منهدم نمودن وسايل تزريق به بيمار آموزش داده شود. به‌صورت دوره‌اي روش تزريق بيمار بايد بررسي شود. 3 - با توجه به شيوع بالاي نشانه‌هاي شبه آنفلوآنزا در بيماران، به منظور كاهش نارضايتي بيمار، توصيه مي‌شود دارو هنگام خواب استفاده شود. 4 - بروز هر گونه نشانه‌هاي افسردگي و افكار خودكشي را گزارش نماييد. 5 - به خانم‌ها در سنين باروري، احتمال خطر در صورت بارداري را تذكر دهيد.